科學家創造了一種新方法來尋找RNA所涉及的長期記憶儲存
發表於：2013年4月28日，星期日 | 神經生物學 | 來自BioNews
儘管幾十年來的研究，有關RNA分子被輸送的過程及基礎學習和記憶的一部分傳送，其物質身分目前所知甚少。
但現在，來自斯克里普斯研究所（TSRI）、哥倫比亞大學和佛羅里達大學蓋恩斯維爾的科學家們，共同開發了分離和表現大量RNA從細胞神經元（神經細胞）運送到突觸的新策略，也就是小間隙分離神經元，使得細胞達到訊息傳遞的目的。
使用這種新方法，科學家們能夠從海兔、海蛞蝓等廣泛用於科學考察的基因組中鑑定近6000個轉錄物（RNA序列）。
發表於：2013年4月28日，星期日 | 神經生物學 | 來自BioNews
儘管幾十年來的研究，有關RNA分子被輸送的過程及基礎學習和記憶的一部分傳送，其物質身分目前所知甚少。
但現在，來自斯克里普斯研究所（TSRI）、哥倫比亞大學和佛羅里達大學蓋恩斯維爾的科學家們，共同開發了分離和表現大量RNA從細胞神經元（神經細胞）運送到突觸的新策略，也就是小間隙分離神經元，使得細胞達到訊息傳遞的目的。
使用這種新方法，科學家們能夠從海兔、海蛞蝓等廣泛用於科學考察的基因組中鑑定近6000個轉錄物（RNA序列）。
Sathya Puthanveettil 博士，一位在斯克裡普斯研究所、佛羅里達州大學的助理教授。
（照片由斯克裡普斯研究所提供）
科學家們的目標是突觸的轉錄組──大致的RNA分子從神經元細胞運送到突觸的完整集合。
最近這項研究在美國國家科學院的期刊論文發表後，研究人員集中研究了與分子馬達驅動蛋白相互作用的RNA運輸複合物；進行交互驅動蛋白，蛋白質沿微管絲在細胞內移動和攜帶各種基因產物在記憶體存儲的早期階段。
而神經元使用主動運輸機制，如驅動蛋白提供的RNA貨物到突觸，一旦它們到達目的地則該作用停止，改由其它突觸執行更多區域化的機制。就好比把一個旅客的包包交給酒店的門童保管，一旦有出租車在入口處則安置上它們。
科學家們還發現成千上萬的編碼股和非編碼股RNA的這些獨特序列。事實證明，它們在這些RNA的幾個突觸功能和生長修復中扮演關鍵角色。
科學家們還發現了幾個反義RNA（能抑制基因表達的成對重複），雖然它們在突觸的功能可能仍然不明。
設計此研究的TSRI助理教授Sathya Puthanveettil說：「我們的分析表明運輸的RNA有令人驚訝的差異。這也帶來了為什麼這麼多不同的RNA被運送到神經突觸的一個重要問題。其中一個原因可能是，他們存放在那裡稍後用以幫助維持長期記憶。」
Puthanveettil還說了，這團隊的新方法避免了神經元突起的剝離，應該專注於交通複合物，而不是找出局部突觸RNA的優勢。這種新辦法説明該區語系化的RNA和它們的作用在該區的轉譯作為分子底物，不只是在記憶體存儲，也還包含其它的生理條件，包括開發各種更好的變化理論。
他說：「新蛋白質的合成，是維持長期記憶的先決條件，但你永遠不需要這種傳輸方式，因此它延伸出了許多問題，我們也想要解答。需要合成用以維持記憶的分子是什麼？此集合存儲的RNA有多長？什麼本地化的機制開始發揮對內存的維護？」
參考：
《國家科學院院刊》〈一種捕獲策略和突觸轉錄表徵〉；
貼文前線上發佈於2013年4月15日，doi: 10.1073/pnas.1304422110
原文：http://news.bioscholar.com/2013/04/scientists-create-approach-find-rnas-involved-long-term-memory-storage.html
最近這項研究在美國國家科學院的期刊論文發表後，研究人員集中研究了與分子馬達驅動蛋白相互作用的RNA運輸複合物；進行交互驅動蛋白，蛋白質沿微管絲在細胞內移動和攜帶各種基因產物在記憶體存儲的早期階段。
而神經元使用主動運輸機制，如驅動蛋白提供的RNA貨物到突觸，一旦它們到達目的地則該作用停止，改由其它突觸執行更多區域化的機制。就好比把一個旅客的包包交給酒店的門童保管，一旦有出租車在入口處則安置上它們。
科學家們還發現成千上萬的編碼股和非編碼股RNA的這些獨特序列。事實證明，它們在這些RNA的幾個突觸功能和生長修復中扮演關鍵角色。
科學家們還發現了幾個反義RNA（能抑制基因表達的成對重複），雖然它們在突觸的功能可能仍然不明。
設計此研究的TSRI助理教授Sathya Puthanveettil說：「我們的分析表明運輸的RNA有令人驚訝的差異。這也帶來了為什麼這麼多不同的RNA被運送到神經突觸的一個重要問題。其中一個原因可能是，他們存放在那裡稍後用以幫助維持長期記憶。」
Puthanveettil還說了，這團隊的新方法避免了神經元突起的剝離，應該專注於交通複合物，而不是找出局部突觸RNA的優勢。這種新辦法説明該區語系化的RNA和它們的作用在該區的轉譯作為分子底物，不只是在記憶體存儲，也還包含其它的生理條件，包括開發各種更好的變化理論。
他說：「新蛋白質的合成，是維持長期記憶的先決條件，但你永遠不需要這種傳輸方式，因此它延伸出了許多問題，我們也想要解答。需要合成用以維持記憶的分子是什麼？此集合存儲的RNA有多長？什麼本地化的機制開始發揮對內存的維護？」
參考：
《國家科學院院刊》〈一種捕獲策略和突觸轉錄表徵〉；
貼文前線上發佈於2013年4月15日，doi: 10.1073/pnas.1304422110
原文：http://news.bioscholar.com/2013/04/scientists-create-approach-find-rnas-involved-long-term-memory-storage.html
